Cipla获得USFDA批准的HIV药物

药品巨头西普拉（Cipla）今天表示，它已获得美国卫生监管部门的最终批准，用于替诺福韦二富马酸富马酸盐片，用于治疗成人HIV-1感染。

Cipla在BSE档案中表示，它已获得美国食品药品监督管理局（USFDA）的最终批准，用于替诺福韦酯富马酸二异丙酚300 mg。

这些片剂为300 mg吉利德科学公司的“ Viread片剂”的AB级通用等效物，并与其他抗逆转录病毒药物联合使用，可治疗12岁及以上的成人和儿科患者的HIV -1感染。

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该公司援引IMS Health的数据称，截至2017年11月的12个月中，Viread片剂300mg在美国的销售额约为7.25亿美元。

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