Reddy博士通过美国食品和药物管理局（USFDA）对其API Srikakulam经济特区的检查为零，但观察结果为零

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药品制造商雷迪博士（Reddy）上周六表示，美国食品药品监督管理局（FDA）已完成对位于安得拉邦（Andhra Pradesh）斯里库库拉姆（Srikakulam）的其中一个设施的检查，未作任何观察。

FDA本周对其活性药物成分（API）Srikakulam经济特区（SEZ）工厂进行了审核。

API SEZ工厂是满足美国市场的全自动新一代工厂。

关

尚未向该机构发出警告信，该机构正在接受美国FDA的例行审核。该设施用于提交新产品，也专用于转移某些现有产品的制造。

相关新闻Supertech尚未“移交” 200个单位，未获得任何超额收益：购房者拉利特·莫迪（Lalit Modi）抨击戈弗雷·飞利浦（Godfrey Philips），因为该公司驳回了他的股权出售要求，称其为“公然骗子”温柔的两轮车销售：Muthoot Capital Services继续感到雷迪博士在Srikakulam拥有另一个API网站的热度，该网站已收到警告信。该公司在最近的财报发布会上表示，它将在6月底前回应FDA的询问，并希望在不进行重新检查的情况下解决该问题。