FDA批准阿斯利康的Lumoxiti治疗白血病
2020-04-07 11:22:10
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FDA批准阿斯利康（AZN -1.1％）Lumoxiti（moxetumomab pasudotox-tdfk）注射液用于治疗患有复发/难治性毛细胞白血病（HCL）的成年患者，这些患者已接受过至少两种先前的全身疗法，包括嘌呤核苷类似物。孤儿药标签的Lumoxiti是一种抗CD22重组免疫毒素。它由与结合到毒素的B淋巴细胞（CD22）上发现的蛋白质结合的抗体组成。一旦该分子被癌细胞内化，该毒素就会通过抑制蛋白质翻译而导致细胞死亡。具体来说，该细胞无法从信使RNA中读取信息，因此无法构建蛋白质并死亡。FDA接受阿斯利康（AstraZeneca）的Moxetumomab pasudotox的申请（4月3日）现在阅读：您的每日新闻：Anifrolumab Flunks，获得了批准，Vertex在德国的CRISPR试验
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