众议院小组质疑FDA打击非法阿片类药物的记录

莎拉·林奇（Sarah N.Lynch）

美国立法者担心，美国正在努力打击阿片类药物的流行，但美国食品药品监督管理局（FDA）仍在阻止非法药物流入美国方面做得不够。

路透社看到的一封信中，众议院能源和商业委员会的共和党和民主党成员质疑FDA的刑事调查员是否能有效阻止美国入境口岸的非法药物。

包括该小组共和党主席共和党主席格雷格·瓦尔登（Greg Walden）和主要民主党人弗兰克·帕隆（Frank Pallone）在内的立法者在致FDA专员斯科特·戈特利布（Scott Gottlieb）的信中写道：“我们担心FDA是否会适当地投入资源，以优先处理这些未经批准的阿片类药物。”

FDA发言人Lyndsay Meyer确认该机构已收到信函并计划做出回应。

FDA的刑事调查办公室（OCI）负责对假冒，掺假，贴错标签和未经批准的药物进行刑事调查。

路透社在2016年发布了一系列有关该办公室的刑事调查方法以及围绕其支出，人事和资源使用的争议的文章之后，该委员会一直受到委员会的审查。

联邦特工在这些文章中抱怨说，OCI经理强迫他们去审理涉及贴错标签的外国可注射药物（如肉毒杆菌毒素）的无牙案件，以牺牲更有可能保护公众健康的案件为代价。

在采访中，一些代理商抱怨说，尽管公共卫生疫情日趋严重，但FDA并未追究涉及危险类阿片和药物的案件，例如Kratom（一种替代类阿片的植物）。

根据疾病预防控制中心的数据，2016年药物过量死亡人数为63,632人，其中阿片类药物占66.4％。

在3月份的证词中，Gottlieb谈到了FDA应对危机的努力，包括通过去年在美国邮件机构将FDA研究人员增加三倍，在美国驻扎的代理商数量增加一倍来停止进口未经FDA批准的危险类阿片。入境口岸，以防止非法毒品上街。

从2017年9月底到2018年1月，FDA通过其入境口岸举措检查了约5,800个可疑包裹，其中376种是阿片类物质等受控物质，并被送回海关和边境巡逻队进行缉获。

然而，一位熟悉这项工作的消息人士周日告诉路透社，该倡议并未产生可能有助于起诉的许多新调查转介，并补充说它重复了美国国土安全部调查人员的努力。

该委员会要求FDA在6月22日之前提供有关通过入境口岸倡议产生的案件及其起诉记录的统计数据。